服務(wù)熱線(xiàn)
服務(wù)熱線(xiàn)
021-50276769服務(wù)熱線(xiàn)
021-50276769有機(jī)酸的性質(zhì)
有機(jī)酸是指一些有酸性的有機(jī)化合物。最常見(jiàn)的有機(jī)酸是羧酸，其酸性源于羧基（-COOH）。磺酸（-SO3H）、亞磺酸（RSOOH）、硫羧酸（RCOSH）等也屬于有機(jī)酸。有機(jī)酸多溶于水或乙醇，難溶于其他有機(jī)溶劑。
拖尾原因
部分有機(jī)酸在C18柱上的保留和分離能力非常的弱，因此需要使用離子作用力對(duì)化合物進(jìn)行分離，但是液相質(zhì)譜的流動(dòng)相體系中因無(wú)法加入不揮發(fā)性鹽，且揮發(fā)性離子對(duì)試劑（如三氟yi酸等）也會(huì)降低質(zhì)譜響應(yīng)，無(wú)法達(dá)到定量限要求，所以?xún)尚噪x子柱HILIC-Amphion II就成為了很好的選擇。
但是在測(cè)試中發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的拖尾現(xiàn)象，調(diào)解pH后依然非常嚴(yán)重，通過(guò)取下色譜柱改用兩通后發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物4（L-谷氨酸）與其他目標(biāo)物比多了些保留時(shí)間，且拖尾依然嚴(yán)重，推斷液相體系可能污染（之前測(cè)試項(xiàng)目流動(dòng)相體系中含有三氟yi酸，可能發(fā)生殘留），導(dǎo)致了嚴(yán)重的拖尾。
解決方案
步驟1
取下色譜柱，換上兩通；
步驟2
取下所有流動(dòng)相瓶，更換為0.1%甲酸水溶液，以0.3mL/min流速?zèng)_洗2h；
步驟3
將0.1%甲酸水溶液更換為0.1%氨水溶液，以0.3mL/min流速?zèng)_洗2h；
步驟4
將0.1%氨水溶液更換為水溶液，以0.3mL/min流速?zèng)_洗2h；
步驟5
將水溶液更換為甲醇溶液，以0.3mL/min清洗2h。
注：清洗期間，液相不連接質(zhì)譜；如果液相體系中還存在其他污染源且按上述清洗效果依然不滿(mǎn)意的情況，可在甲醇清洗后用異丙醇進(jìn)行沖洗，再用甲醇更換體系中的異丙醇溶液。
討論：多數(shù)情況下，當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)峰拖尾時(shí)，考慮的更多的是液相方法或者色譜柱的問(wèn)題，很少會(huì)去排除液相系統(tǒng)中的污染問(wèn)題，希望這個(gè)案例能給大家在遇到峰拖尾又排查不出原因時(shí)，提供一個(gè)思路。
2025 版權(quán)所有 © 月旭科技 備案號(hào)：滬ICP備05030427號(hào)-4 GoogleSitemap管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng)
地址：浙江省金華市婺城區(qū)秋濱街道雙林南街168號(hào) 傳真： 郵件：marketing@welchmat.com
關(guān)注我們