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技術文章

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為什么色譜分析的第一針樣品通常不準？在色譜分析實驗室里，有一個幾乎人人皆知的默契：在做液相分析時，序列里的第一針一般不能用來定量。不管是幾十萬的進口品牌，還是把柱子平衡了整整兩個小時，只要你敢用第一針去點樣報告，儀器很可能就會用一個偏差得離譜的響應值無情地打你的臉。這可以說是實驗室里一個看似很“玄學”的規矩：第一針跑空白，或者第一針先打一針高濃度的樣品做“墊底”。其實，這絕非玄學，而是儀器在不同微觀維度的“冷啟動”現象。預防第一針不準，千萬別指望“多平衡一會兒”。對于很多老實驗員來說，可能習慣直接進樣，然后舍棄...

9-9 2026
蘇丹紅液相色譜檢測日常色譜柱維護避免目標物殘留交叉污染要點蘇丹紅屬于痕量檢測目標物，在蘇丹紅液相色譜檢測中具有吸附性強、殘留頑固、易交叉污染的特點，微量殘留即可導致后續樣品檢測結果虛高、數據失真，影響檢測準確性。色譜柱作為核心分離部件，其清潔度與維護規范性直接決定痕量檢測的可靠性，通過針對性的日常色譜柱維護流程，可清除柱內蘇丹紅殘留，杜絕樣品間交叉污染，持續保障檢測數據精準可靠。單次檢測后即時專項沖洗，杜絕頑固殘留干結吸附。蘇丹紅分子具備較強的疏水吸附特性，極易附著于色譜柱填料微孔與表面，常規流動相沖洗無法洗脫。每批次蘇丹紅樣品檢測...

9-7 2026
光化學衍生器的主要作用光化學衍生器屬于液相色譜柱后衍生設備，串聯安裝在色譜柱與檢測器之間，依靠特定波長紫外光照射流動相中的待測組分，觸發光化學反應，改變目標物質分子結構，多用于熒光檢測器配套檢測，典型應用為黃曲霉毒素檢測，也可用于農藥、藥物、環境有機污染物分析。一、提升待測物檢測靈敏度很多目標化合物本身熒光信號極弱或者幾乎沒有熒光，直接使用熒光檢測器很難檢出。經過紫外光輻照發生光化學異構、羥基化等反應后，分子共軛結構發生改變，生成具備強熒光特性的衍生產物，熒光響應強度大幅提升，顯著降低方法檢出限，...

8-24 2026
高壓液相色譜柱在復雜組分快速分析中的應用優勢高壓液相色譜柱適配高壓液相色譜系統的高壓高速運行工況，具備填料致密、耐壓性強、分離效率高、響應速度快等核心特性，可適配復雜組分樣品的快速分離與精準分析，廣泛應用于環境、化工、生物、食品等多領域復雜基質樣品的檢測工作，相較于常規色譜柱，在復雜組分快速分析場景中優勢顯著。高壓耐受性能強，適配高速快速分析。高壓液相色譜柱采用高強度柱體結構與致密填料填充工藝，具備優異的耐壓穩定性，可適配系統高流速、高壓運行工況，不會因高壓高速運行出現填料塌陷、松動、柱體形變等問題。依托高流速運行特性...

8-18 2026
光化學衍生器十問十答，小友用文言文盤透了！諸君，見字如晤。坊間常言，著書立說、撰文修稿，最易令人“青絲盡落，頭頂生光”。然為解同儕實操之困，縱使伏案勞形、青絲漸疏，亦甘之無憾。近日余逐細梳理光化學衍器實操要義、字斟句酌，將日常使用十種核心要訣悉數成冊。望此篇干貨，能助諸君案牘勞形之際，撥云見困、解惑祛弊。今之黃曲霉毒素液相檢測，光化學衍生器以“免試劑、絕腐蝕、極省心”之優，廣受食檢、藥檢諸同仁青睞。然日常操持，難免遇管路接駁、設備養護、排障諸般疑竇。且聽余細細拆解。無試劑紫外光化學衍生，以綠色、低廉之姿，甚合黃曲霉毒...

8-12 2026
液相色譜柱在環境水樣有機物檢測中的保護技巧環境水樣基質復雜，含有懸浮物、腐殖酸、微量金屬離子、微生物、殘留污染物等多種干擾組分，長期用于水樣有機物檢測的液相色譜柱易出現填料污染、堵塞、柱效衰減、基線漂移等問題。掌握系統化的色譜柱保護技巧，可有效規避水樣基質帶來的設備損耗，維持色譜柱分離性能，保障環境水樣有機物檢測長期穩定開展。樣本前置凈化保護。水樣上機檢測前的預處理是保護色譜柱的第一道防線，需通過標準化凈化處理去除水樣中的有害干擾組分。采用精密過濾方式去除水樣中的懸浮顆粒物、沉淀雜質，防止固體微粒進入色譜柱堵塞填料孔...

8-11 2026
食品中紐甜的測定-月旭科技全流程解決方案檢測方法第一法液相色譜法凈化步驟SPE：HLB，規格：500mg/6mL1）活化：6mL甲醇、6mL水2）上樣：10mL試樣提取液，棄去3）淋洗：5mL甲酸-三乙胺緩沖液淋洗，棄去4）洗脫：8mL混合洗脫液，收集5）濃縮：將收集的洗脫液在60oC水浴氮吹至1mL，用甲酸-三乙胺緩沖液定容到2mL，過膜，液相色譜儀檢測色譜條件色譜柱：UltimateXB-C18，5μm，4.6×150mm流動相：A：甲醇，B：乙酸銨溶液(20mmol/L)流速：1.0mL/min進樣量：50μ...

8-11 2026
出峰順序就是化合物極性大小的區別嗎？在液相色譜的入門培訓里，幾乎每個新手都聽過這樣一句話：“在反相色譜里，極性大的先出峰，極性小的后出峰”。相信很多老工程師都會認同這句話，以至于它被不少剛入行的實驗新人奉為“鐵律”。一旦遇到兩個結構相近的化合物，大家習慣性地會去查結構式，甚至計算一下LogP（辛醇-水分配系數），得出：“A的極性比B大”的結論，就斷定：“A一定會比B先出峰”。如果色譜真的這么簡單，那么方法開發人員恐怕早就“失業”了。今天我們就來聊聊：在反相色譜中，為什么出峰順序絕不能簡單地和化合物極性劃等號。

7-30 2026

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