1）流動相粘度過高、被污染，建議選擇合適的流動相和比例，重新配置，用0.45微米濾膜進行過濾。

2）流動相內的緩沖鹽引起單向閥堵塞，將流速設定在5mL/min，擰松排氣閥并purge。

3）泵內有氣體，將流速設定在5mL/min，擰松排氣閥并purge。

4）高壓密封墊變形，建議更換新的高壓密封墊。

1）泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進行脫氣處理。

2）比例閥失效，更換比例閥即可。

3）泵密封墊損壞，更換密封墊即可。

4）溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法。

5）系統檢漏，找出漏點，密封即可。

6）梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。

柱壓過高是HPLC柱用戶最常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因：

1）拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查。

2）把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查。

3）將柱子的進出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子，（此時不要連接檢測器，以防固體顆粒進入流動池）。這時，如果柱壓仍不下降，再檢查。只用于使用過的柱子。

4）更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質，正是這些雜質將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠商聯系。一般情況下，在進樣器與保護柱之間接一個在線過濾器便可避免柱壓過高的問題。

 5）進樣器堵塞，用注射器抽取適量純凈水(多于定量環體積)，注入進樣口，從廢液瓶流出，重復5次。

平頭峰：

1）檢測池污染，清洗檢測池。

2）紫外燈性能極限或故障，更換性能更強的紫外燈。

3）進樣量過大，減少進樣量。

分叉峰：

1）保護柱被污染，更換新的保護柱。

2）色譜柱被污染，對色譜柱沖洗過夜。

3）進樣閥被污染，用注射器抽取適量純凈水（多于定量環體積），注入進樣口，從廢液瓶流出，重復5次。

4）檢測池被污染，清洗檢測池。

5）溶劑選擇不合理，合理選擇溶劑。

6）進樣量過大，減少進樣量。

 拖尾峰：

1）色譜柱被污染，更換新的色譜柱。

2）進樣量過大，減少進樣量。

3）流動相配比不合理，用合理的配比制造流動相。

4）流動相流速不合理，合理調節流動相流速。

5）色譜柱選擇不合理，選擇合適的色譜柱。

6）樣品不純，對樣品進行純化。

 伸舌峰：

1）柱溫過低，合理調節柱溫。

2）溶劑并非流動相，用流動相溶解樣品。

3）流動相配比不合理，用合理的配比樹造流動相。

4）流動相流速不合理，合理調節流動相流速。