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技術(shù)文章

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中藥成分液相分析常見問題——前沿峰01造成前沿峰的原因1.柱過(guò)載每一根色譜柱都有其最大樣品承載量，當(dāng)樣品量過(guò)多時(shí)會(huì)出現(xiàn)超載現(xiàn)象，包括質(zhì)量過(guò)載和體積過(guò)載。2.色譜柱損壞色譜柱在長(zhǎng)時(shí)間使用之后就會(huì)導(dǎo)致硅膠填料的溶解，柱床崩解，從而柱效降低導(dǎo)致峰前沿。3.峰干擾兩個(gè)化合物共洗脫，即在大峰前有小峰出現(xiàn)，色譜峰沒有分開。4.樣品溶劑的影響當(dāng)樣品溶劑的洗脫能力大大強(qiáng)于流動(dòng)相時(shí)會(huì)出現(xiàn)前沿峰。具體就是說(shuō)，樣品在色譜柱中均勻的往前移，我們通常會(huì)得到呈正態(tài)分布的的峰。當(dāng)樣品溶液進(jìn)樣后到達(dá)色譜柱的時(shí)間比較短，在未被流動(dòng)相充分稀釋時(shí)...

9-5 2022
GPC的應(yīng)用之植物油中9種抗氧化劑的測(cè)定分享問實(shí)驗(yàn)室配置了GPC，有什么用呢？答樣品的性質(zhì)不同，對(duì)應(yīng)的分離原理不同，如果前處理過(guò)程中增加GPC，等于增加了分離或凈化的過(guò)程。在對(duì)各類食品、農(nóng)產(chǎn)品、水產(chǎn)品和中藥材中的農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機(jī)物分析時(shí)，樣品中一般會(huì)含有大分子物質(zhì)（如色素、油脂等），如果不去除這些物質(zhì)，會(huì)影響最終的分析結(jié)果及色譜柱的使用壽命。問21世紀(jì)什么最貴？答時(shí)間。針對(duì)此問題，在農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機(jī)物的樣品分析前，必須進(jìn)行有效的凈化前處理。如果實(shí)驗(yàn)室中有GPC那就事半功倍了。接下來(lái)我們不妨了解一下GPC在液相中的應(yīng)...

9-5 2022
疏水作用色譜知多少？別慌，干貨這就來(lái)了！疏水作用色譜（HydrophobicinteractionchromatographyHIC）是采用具有適度疏水性的填料作為固定相，以含鹽的水溶液作為流動(dòng)相，利用溶質(zhì)分子的疏水性質(zhì)差異從而與固定相間疏水相互作用的強(qiáng)弱不同實(shí)現(xiàn)分離的色譜方法。由于疏水作用色譜的分離原理*不同于離子交換色譜或凝膠過(guò)濾色譜等色譜技術(shù)，使得該技術(shù)與后兩者經(jīng)常被聯(lián)合使用分離復(fù)雜的生物樣品。目前該技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域是在蛋白質(zhì)的純化方面，成為血清蛋白、膜結(jié)合蛋白、核蛋白、受體、重組蛋白等，以及一些藥物分子，...

8-26 2022
重罰7315.1萬(wàn)！屢次超標(biāo)的“丙二醇”添加劑，有何檢測(cè)良方？民以食為天，食品安全是不可觸碰的法律及道德底線。網(wǎng)紅牛奶麥趣爾兩批次純牛奶因檢測(cè)出丙二醇，被推至輿lun的風(fēng)口浪尖。7月3日，麥趣爾純牛奶的檢測(cè)的結(jié)果出爐，純牛奶變“香精奶”一錘定音。8月22日，新疆昌吉州昌吉市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布行政處罰決定書，經(jīng)查麥趣爾集團(tuán)股份有限公司在生產(chǎn)麥趣爾純牛奶、純牛奶的前處理環(huán)節(jié)中，將原奶導(dǎo)入存儲(chǔ)罐過(guò)程中超范圍使用食品添加劑。該食品添加劑的成分為“INS1520丙二醇97.3%、食品用香料2.2%、水0.5%”。違反了《中華人民共和國(guó)食品安全法》...

8-24 2022
抽絲剝繭探案三：難以捉摸的保留時(shí)間漂移小伙伴們大家好，前面我們分別對(duì)鬼峰和肩峰離奇事件進(jìn)行了分析，找出了根源。最近接到實(shí)驗(yàn)室小姐姐bao案稱實(shí)驗(yàn)過(guò)程保留時(shí)間有規(guī)律的漂移，小伙伴描述的著實(shí)詭異，跟本探長(zhǎng)繼續(xù)來(lái)探案吧，揭開謎底。先來(lái)看看備案筆錄：User：老師，發(fā)現(xiàn)主峰每一針都向后移動(dòng)半分鐘。Engineer：只有保留時(shí)間移動(dòng)？峰型和柱效有變化嗎？User：沒有，用了一個(gè)星期，峰已經(jīng)從5分鐘漂到10分鐘了。Engineer：手動(dòng)混勻走單泵還是雙泵用的混合器走樣？User：?jiǎn)伪谩盖殛愂隹蛻糇瞿硢翁茄苌甥}的物質(zhì)A，...

8-23 2022
蘇丹紅液相色譜檢測(cè)樣品前處理方法及為什么要用乙腈作為流動(dòng)相蘇丹紅液相色譜檢測(cè)的分離原理：固定相是固體吸附劑，吸附劑是多孔性微粒物質(zhì)，表面有吸附中心。樣品組分與流動(dòng)相競(jìng)爭(zhēng)吸附中心。各組分的吸附能力不同，使組分在固定相中產(chǎn)生保留時(shí)間不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。蘇丹紅液相色譜檢測(cè)樣品前處理方法：1、提取準(zhǔn)確稱取辣椒面樣品于三角瓶中，加入正己烷，超聲波處理后過(guò)濾，再每次用正己烷洗滌殘?jiān)?次，直至洗出液無(wú)色。2、濃縮合并所有正己烷溶液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將正己烷提取液濃縮。3、凈化將濃縮液緩慢加入到氧化鋁層析柱中，（為保證層析效果，在柱中事先保持正己烷液面...

8-19 2022
蛋白分析利器-月旭科技助力探索蛋白質(zhì)人工化學(xué)合成的奧秘1965年，中國(guó)科學(xué)家在世界上shou次人工合成牛胰島素，開啟了生命化學(xué)研究的新時(shí)代。過(guò)去數(shù)十年歷盡科研工作者的不斷努力，蛋白質(zhì)的人工化學(xué)合成取得了巨大進(jìn)步。相較于自然界的生物合成，化學(xué)合成可創(chuàng)制具有各種精確控制結(jié)構(gòu)及非天然結(jié)構(gòu)的人造蛋白質(zhì)，對(duì)于發(fā)展?jié)M足我們需求的蛋白質(zhì)工具和蛋白質(zhì)產(chǎn)品帶來(lái)了新機(jī)遇。近期科研工作者們?cè)诨瘜W(xué)合成蛋白領(lǐng)域又取得了新的成果，并應(yīng)用了月旭科技的相關(guān)色譜柱產(chǎn)品，快來(lái)隨小編一起飽嘗科研的饕餮盛宴吧！化學(xué)合成大型鏡像聚合酶并實(shí)現(xiàn)鏡像DNA信息存儲(chǔ)WELCH據(jù)...

8-17 2022
普通液相色譜柱和高效液相色譜柱的區(qū)別普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的，只不過(guò)后者是高效的可以縮短檢測(cè)的時(shí)間，節(jié)省流動(dòng)相，大大節(jié)省時(shí)間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um，高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小，管長(zhǎng)更短、柱壓大，而普通液相柱承受不住高壓，所以沒有高效液相柱那樣可以充分發(fā)揮色譜柱的作用，快速分離樣品。我們也可以這樣理解：液體流入高效液相譜柱流速遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于普通液相柱的流速，就比如在同樣的工作環(huán)境之下，流入普通液相柱的液體就像是一...

8-16 2022

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